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Der Wirkungsmechanismus von UV-Absorbern

Ultraviolette Absorber können ultraviolettes Licht aufgrund der Struktur des konjugierten π-Elektronen-Systems im Molekül dieser Art von Verbindung und der Struktur, die Wasserstoffatome bewegen kann, absorbieren. Es gibt auch Fälle, in denen nur der erste Teil vorhanden ist. Ultraviolette Absorber enthalten mindestens einen Ortho-Hydroxyphenyl-Substituenten im Strukturmolekül. Bei dieser Art von Verbindung wird ein Chelatring durch die Ortho-Hydroxygruppe und ein Stickstoffatom oder ein Sauerstoffatom gebildet. Nach der Absorption von ultraviolettem Licht bricht die Wasserstoffbrückenbindung auf und es kommt zu molekularer Isomerie. Die intramolekulare Struktur erfährt thermische Schwingungen, die Wasserstoffbrückenbindung wird gebrochen, der Chelatring wird geöffnet und die intramolekulare Struktur ändert sich, so dass schädliches ultraviolettes Licht in harmlose Wärmeenergie umgewandelt wird, die freigesetzt werden soll, wodurch das Material geschützt wird. Für die häufig verwendeten Benzophenon- und Für Benzotriazol-Ultraviolettabsorber kann der obige Mechanismus durch die folgende Formel ausgedrückt werden: Benzophenon, Benzotriazol

Dabei ist der im Molekül gebildete Chelatring der Schlüssel zu seiner ultravioletten Funktion. Der energieempfindliche Bereich des Öffnens dieses Rings ist genau der ultraviolette Energiebereich von 290-400 nm Wellenlänge.

Darüber hinaus muss es als ultravioletter Absorber in der Lage sein, keine photochemischen Reaktionen unter der Einwirkung von ultraviolettem Licht oder sichtbarem Licht zu durchlaufen; es hat eine gute Stabilität gegenüber Chemikalien und Wasser und hat eine gute thermische Stabilität; geringe Volatilität; Verträglichkeit mit Polymermaterialien Es hat gute Eigenschaften und wird nicht durch Lösungsmittel extrahiert. Nur Verbindungen, die die oben genannten Bedingungen erfüllen, können als ultraviolette Absorber verwendet werden.

Je nach chemischer Struktur können UV-Absorber in Benzotriazole, Benzophenone, Triazine, Salicylate und Cyanacrylate usw. unterteilt werden.