Die Auswirkungen des UV-Abbaus auf Polymere können anhand der nachstehend erörterten Faktoren beurteilt werden.
Veränderung der chemischen Struktur - Natürliche Verwitterung ist normalerweise ein oxidativer Abbau, der Hydroperoxy-, Hydroxy-, Carbonylgruppen und eine Vernetzung erzeugt, die durch IR-, UV- und NMR-Spektroskopie nachgewiesen werden kann.
Veränderung auf der Oberfläche- Der größte Teil des oxidativen Abbaus findet an der Oberfläche des polymeren Materials statt, da oxidative Prozesse an der Oberfläche aufgrund der größeren Verfügbarkeit von Sauerstoff und hoher Temperatur intensiver sind. So bildet sich auf der Polymeroberfläche durch Verwitterung eine spröde äußere Schicht und mit Hilfe von REM oder optischer Mikroskopie kann sie beobachtet werden.
Versprödung- Viele oxidative Abbauprozesse verursachen Versprödung in Polymeren, die leicht manuell untersucht werden können.
Erzeugung freier Radikale- Fast alle Abbauprozesse sind Reaktionen freier Radikale und die Erzeugung verschiedener Arten von freien Radikalen kann durch Elektronenspinresonanzspektroskopie nachgewiesen werden.
Änderung des Molekulargewichts- Die Verringerung des Molekulargewichts aufgrund von Kettenscherungsprozessen ist ein häufig beobachtetes Phänomen während des Polymerabbaus. Viskositätsmessungen und GPC sind die häufig verwendeten Techniken, um diesen Aspekt des Polymerabbaus zu untersuchen.
Verlust der mechanischen Eigenschaften- Veränderungen der chemischen Struktur und der Kettenscherprozesse spiegeln sich im Verlust der mechanischen Eigenschaften eines abgebauten polymeren Materials wider.
Beeinträchtigung der Transparenz- Dies kann sogar manuell beobachtet werden, dass transparentes polymeres Material beim Abbau seine Transparenz verliert. Dies ist auf die Bildung unterschiedlicher Morphologien beim Polymerabbau zurückzuführen. Dies führt zu einer Heterogenität in großen Mengen eines polymeren Materials, das das einfallende Licht streut, anstatt es zu übertragen. Schließlich verliert das polymere Material seine Transparenz.
